台大醫網 第107期 - page 16
部晚期或轉移性(即第Ⅲ
B
期或第Ⅳ期)
肺腺癌病人的第一線治療並享有健保給
付;得舒緩則必須在接受過化學治療後才
可以健保給付使用。治療的終點為無法耐
受藥品副作用或肺癌惡化。若治療一段時
間後仍發現肺癌惡化,可考慮更換使用傳
統化療。使用
TKI
前必須檢測病人的癌細
胞是否有基因突變,因為對沒有基因突變
的肺癌病人使用
TKI
類藥品並不確定會有
幫助。在美國的
NSCLC
病人中這種基因
突變只占約
15%
,但亞洲人種的
NSCLC
中突變發生率卻高達
50-62%
,顯示亞洲
人可能對於
TKI
的治療反應較佳。肺腺癌
(
adenocarcinoma
)、女性或不吸菸的非
小細胞肺癌病人對於
TKI
類藥品反應也較
佳。目前已有小型研究顯示對使用
TKI
後仍
有疾病惡化的病人同時合併使用傳統化療
與標靶藥物可能可以減緩疾病的惡化或延
長病人的整體存活期,但此一發現還需要
進一步大型研究的證實。
儘管在體外試驗中看到妥復克抑制
肺癌細胞的效果優於得舒緩與艾瑞莎,且
利用統計數據間接比較得舒緩、艾瑞莎與
妥復克用於治療帶有
EGFR
基因突變肺癌
病人的第三期試驗的研究結果亦發現得
舒緩與妥復克可能潛在較佳的治療效果
(
efficacy
),但發生紅疹與腹瀉的比例也
較高。直接比較妥復克、得舒緩或艾瑞莎
的人體試驗仍在進行中,目前仍無法直接
比較三種藥物的治療效果與副作用。臨床
上在選擇肺癌的標靶藥物時,仍需考慮個
別藥品的療效、安全性、藥品特殊性質與
病人特質等,才能選擇出最適合病人的用
藥。
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