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基因醫學
每頁 10 筆資料, 共計 : 5 頁 48 筆資料
最新知識列表
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頁
新生兒篩檢
張雅琇護理長 2025/5/9
新生兒篩檢的目的在於發病前偵測疾病,即時給予有效的治療,避免疾病造成不可逆之傷害。因為新生兒先天性代謝異常疾病不易察覺,請家長務必掌握新生兒出生48小時或餵奶滿24小時後,接受先天性代謝異常疾病篩檢
我的孩子需要進行基因檢測嗎?
陳薈安醫師 2025/5/9
對於兒童而言,某些健康問題可能與先天遺傳因素有關,因此家長們常會思考,是否該讓孩子接受基因檢測?這篇文章將介紹基因檢測的種類,以及什麼情況下兒童可能需要接受檢測。
我加的「油」都到哪兒去了~淺談先天性脂肪代謝異常
徐瑞聲醫師 2025/5/2
屬於三大營養素之一的脂肪, 經過消化、運送、吸收的過程,可以拿來燃燒利用產生能量,或是在體內儲存起來提供未來使用,這整個過程被稱為脂肪代謝。當這個過程中有任何一個步驟出錯,造成身體無法順利使用或儲存脂肪,都可以被稱為脂肪代謝異常
DNA 親緣鑑定知多少?
陳智齡醫師 2025/4/25
隨著國際間交流頻繁, 現代的家庭關係日益複雜,親緣鑑定能提供科學依據,成為法律判決的重要參考。親緣鑑定在確認親子關係、跨國依親、撫養權、監護權、財產繼承權等的法律案件中常扮演重要的角色。
腦部疾病會遺傳嗎?
徐瑞聲醫師 2025/1/2
腦部疾病會遺傳嗎?答案是:有些疾病會。究竟是哪些疾病會呢?本文簡單介紹幾類遺傳性的腦部疾病。
低銅飲食
林郁芳營養師 2023/4/20
威爾森氏症是一種基因突變造成體內銅代謝異常的疾病,因此需藉由降低飲食中含銅量的攝取,減少因無法在體內被代謝的銅,堆積在肝、腦、腎及其他組織中所產生的毒性。
罕病不孤獨,讓心的溫度傳下去
莊孟儒個管師 2022/11/28
臺大醫院自2017 年12 月承接衛生福利部國民健康署委辦的「罕見疾病照護服務計畫」,提供罕病病友與家庭四大面向的照顧服務,包含遺傳諮詢、生育關懷、照護諮詢與心理支持..
兒童精準醫療之基因檢測
徐瑞聲醫師 2022/8/18
介紹兒童精準醫療的基因檢測
漫談遺傳性疾病
陳乃琦諮詢師 2022/8/18
遺傳疾病是指以遺傳物質為主要致病原因的疾病,遺傳物質則是生物用來儲存遺傳訊息的物質,像是:染色體、基因、DNA。
臺大醫院發展尖端醫療技術 成功建構基因性視網膜退化本土基因資料庫
公共事務室 2022/8/18
臺大醫院致力發展尖端醫療技術,本院眼科與基因醫學團隊合作,透過次世代基因定序技術平臺,逐步解密影響視覺神經性退化的關鍵基因。
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